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El capitán humayun khan murió sirviendo a Autism Awareness Support Cute Gifts Love Need No Words shirt su país y salvando a sus compañeros trump parece pensar que alguien como él no pertenece a este país. No matter what it takes I m not going to let this child die I sent people all over the world to find a liver for him I was so happy when I got a phone call and they said we found the liver michael jackson on a visit to budapest in 1994 michael and then wife lisa marie presley met bela farkas in the hospital little bela had a terminal liver disease and would die without a transplant michael not only found a donor but paid for the surgery and continued to pay for farkas medical care for years afterwards today bela farkas is a father of a healthy baby girl and says he will always be grateful to michael for saving his life. Hallo toni ich wende mich an dich in einer ernsten sache da ich weiß das du dich damit leider nur zu gut auskennst folgende email habe ich von meiner behandelnden ärztin erhalten vielleicht kannst du mithelfen das ganze etwas publik zu machen und deine fans dafür gewinnen die petition zu zeichnen ich danke dir und wünsche dir weiter viel erfolg mit dem runden leder jeder der das liest darf es auch gerne teilen ich danke euch dafür hier nun der brief ich wende mich heute an sie im namen vom mukoviszidose e v wir benötigen ihre eure hilfe denn die versorgung von menschen mit mukoviszidose in deutschland ist gefährdet der mukoviszidose e v hat daher eine online petition an den deutschen bundestag gestartet die das ziel hat die medizinische versorgung von menschen mit mukoviszidose sicherzustellen einige beispiele in braunschweig wurden 2016 das vinzenzkrankenhaus und auch die mukoviszidose ambulanz geschlossen 26 patienten haben nun keine wohnortnahe betreuung mehr in erlangen wurde der kinderklinik untersagt erwachsene mukoviszidose patienten zu behandeln die erwachsenen ambulanz nimmt die rund 85 betroffenen patienten aber nicht auf weil die behandlung von mukoviszidose patienten defizitär ist den nächstgelegenen standorten fehlen die notwendigen ressourcen um die patienten zu übernehmen im saarland fehlen in der mukoviszidose einrichtung das qualifizierte pflegepersonal sowie ein ausreichender ärztlicher stellenumfang so dass es zu engpässen bei der versorgung der schwerkranken kommt bei mir in frankfurt kämpfe ich um stellenerhalt für das cf personal ende 2017 laufen nach einer zwischenfinanzierung durch spenden stellen des psychologen der sozialarbeiterin einer pflegekraft aus der erhalt der physiotherpiestellen sind unsicher und und so darf es nicht weitergehen es muss sich etwas ändern bei der versorgung von mukoviszidose patienten in unserer petition fordern wir den bundestag auf strukturen zu schaffen die die medizinische versorgung der erkrankten und ihre finanzierung bundesweit einheitlich und nachhaltig absichert für den erfolg unseres vorhabens benötigen wir 50 000 unterschriften ich bitte um hilfe unterzeichnet die online petition fordert eure familie freunde kolleginnen und bekannte dazu auf die petition zu unterschreiben denn nur gemeinsam können wir dafür sorgen dass menschen mit mukoviszidose in deutschland zukünftig angemessen versorgt werden die petition steht bis zum 15 2 2017 hier eine anleitung zur registrierung auf der seite des deutschen bundestags und als alternative eine unterschriftenliste zum ausdrucken findet ihr im anhang oder unter www muko info es würde mich sehr freuen wenn sie selber mitmachen und die e mail auch weiter streut danke im namen aller patienten lg dr med christina smaczny Premium Autism Awareness shirt Autism Awareness Support Cute Gifts Love Need No Words shirt

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